業(yè)執(zhí)照.jpg)
貨號(hào):YJ2445 規(guī)格：25管/24樣
線(xiàn)粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義
線(xiàn)粒體復(fù)合體Ⅱ又稱(chēng)琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時(shí)輔基 FAD 還原為 FADH2，后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。
測(cè)定原理
復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰，通過(guò)檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速率來(lái)計(jì)算該酶活性。
需自備的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制
試劑一：25mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：5mL×1 瓶，-20℃保存；
試劑三：0.5 mL×1 支，-20℃保存；
試劑四：液體 25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；
試劑七：液體 2.5mL×1 瓶，4℃保存；
樣本的前處理：
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離：
1、 準(zhǔn)確稱(chēng)取 0.1g 組織或收集 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞，加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿 600g，4℃離心 5min。
3、 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心 10min。
4、 上清液即為除去線(xiàn)粒體的胞漿蛋白，可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ（此步可選
做）。
5、 步驟④中的沉淀即為線(xiàn)粒體，加入200uL試劑二和2uL試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲3s，間隔10秒，重復(fù)30次），用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測(cè)定。
測(cè)定步驟：
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至605nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測(cè)定
（1）工作液的配制：臨用前把試劑五和試劑六轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解，置于37℃（哺乳
動(dòng)物）或25℃（其它物種）孵育5min；用不完的試劑 4℃可保存一周；
（2）在1mL 玻璃比色皿中加入40μL樣本、100μL試劑七和800μL工作液，立即混勻，記錄 605nm處初始吸光值A(chǔ)1和2min后的吸光值A(chǔ)2，計(jì)算 ΔA=A1-A2。
復(fù)合體Ⅱ活力單位的計(jì)算
（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T
=559×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
（2） 按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=113×ΔA÷W
（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.226×ΔA
V 反總：反應(yīng)體系總體積，9.4×10-4 L；ε：2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù)，2.1×104L/mol /cm；
d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.04 mL；V 樣總：加入提取液體積，0.202 mL；
T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)
菌總數(shù)，500 萬(wàn)。
